Plurihandicap et Polyhandicap

La Fondation Paralysie Cérébrale/La Fondation Motrice se consacre à un soutien massif et inédit à la recherche sur la Paralysie Cérébrale.

Lina est une petite fille née le 17/02/2008, elle est atteinte d'une maladie génétique rare : Le syndrome d'Angelman.Cette page vous permets de suivre ses progrès.

Ludosens imagine et met en place des solutions inclusives pour les enfants et les jeunes dits atypiques, qui ont des troubles neuro-développementaux (TSA, TDAH...) et/ou des troubles psychiques ou du comportement associés. L'association a pour première am